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医疗器械IVD领域资深从业者
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第三期有源医疗器械培训班 - 课件
p.133
积分:
1200
上传时间:2024-05-20
国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告(2024年第59号)
p.12
积分:
1000
上传时间:2024-05-11
有源医疗器械注册申报资料要求和审评要点
p.58
积分:
1200
上传时间:2024-04-11
医疗器械注册质量体系核查的程序和检查(杨华)
p.30
积分:
1200
上传时间:2024-04-11
医疗器械生产企业质量管理体系规范-无菌医疗器械实施细则及检查要求
p.79
积分:
1200
上传时间:2024-04-11
医疗器械生产车间洁净管理要求-洁净区控制与管理
p.53
积分:
1200
上传时间:2024-04-11
医疗器械软件申报基本要求
p.128
积分:
1200
上传时间:2024-04-11
医疗器械灭菌的包装-邵华
p.37
积分:
1200
上传时间:2024-04-11
医疗器械灭菌的包装
p.37
积分:
1200
上传时间:2024-04-11
医疗器械监督管理条例培训课件
p.100
积分:
1200
上传时间:2024-04-11
医疗器械不良事件监测学习课件(75页)
p.75
积分:
1200
上传时间:2024-04-11
医疗器械不良事件监测PPT
p.76
积分:
1200
上传时间:2024-04-11
医疗器械不良事件
p.64
积分:
1200
上传时间:2024-04-11
新员工GMP培训手册
p.115
积分:
1200
上传时间:2024-04-11
对医疗器械稽查的一些认识
p.41
积分:
1200
上传时间:2024-04-11
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